2-Amino-5-syanopyridiini CAS 4214-73-7

2-Amino-5-syanopyridiini CAS 4214-73-7

2-Amino-5-syanopyridiini CAS 4214-73-7 voidaan käyttää välituotteena orgaanisissa synteesireaktioissa muiden yhdisteiden synteesissä.
Lähetä kysely
Tuotteen esittely

Mikä on 2-amino-5-syanopyridiini CAS 4214-73-7?

 

 

2-Amino-5-syanopyridiini CAS 4214-73-7 voidaan käyttää välituotteena orgaanisissa synteesireaktioissa muiden yhdisteiden synteesissä.

 

Miksi valita meidät

 

 

Tehtaamme
Sichuan Biosynce Pharmaceutical Technology Co., Ltd. on perustettu vuonna 2008. Biosynce on erikoistunut farmaseuttisten välituotteiden, API- ja hienokemiallisten tuotteiden kehittämiseen, toimittamiseen ja markkinointiin.

 

Tuotteemme
Tuotteitamme ovat muun muassa Pyrrole-sarja, Piperatsine-sarja, Pyridine-sarja, Quinoline-sarja ja Piperidine-sarja, sekä tarjoamme CDMO-, CRO- ja räätälöityjä synteesipalveluita kotimaisille ja ulkomaisille asiakkaille.

 

R&D
T&K-tiimimme koostuu erittäin pätevistä ja kokeneista lääkäreistä ja mestareista, joilla on ensiluokkainen kotimainen ja ulkomainen lääkekemian teollisuuden tausta, rikas T&K- ja johtamiskokemus. Pystymme päivittämään tuotekirjastoa jatkuvasti asiakkaiden tarpeiden mukaan ja toimittamaan varastossa yli tuhansia tuotteita, joiden pakkaukset vaihtelevat grammoista tonneihin ja uusia varastotuotteita lisätään päivittäin.

 

Tuotantomarkkinat
Biosyncelle on itsenäinen T&K- ja tarkastuskeskus, joka testaa tiukasti tuotteiden laatua ja tarjoaa asiakkaille korkealaatuisia tuotteita, tuotteitamme viedään laajalti Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Aasiaan ja Afrikkaan. Pyrimme luomaan pitkäaikaisia ​​ja molempia osapuolia hyödyttäviä suhteita asiakkaisiin ja tarjoamaan erinomaisia ​​tuotteita ja palveluita.

 

 

Mikä on pyridiinin merkitys?

 

 

Tätä yhdistettä käytetään yleensä muiden aineiden liuottamiseen. Pyridiiniä käytetään myös erilaisten tuotteiden, kuten väriaineiden, hyönteismyrkkyjen, liimojen, lääkkeiden ja monien muiden valmistukseen. Se on myös yksi järkevistä nukleofiileistä, joita käytetään karbonyyliyhdisteissä. Tämä nukleofiilinen luonne johtuu typpiatomien läsnäolosta, koska typen yksinäistä paria ei voida siirtää renkaan ympärille. Sitä käytetään jopa katalyyttinä kemiallisissa reaktioissa. Pyridiini on tärkeä kemian aloilla fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksiensa vuoksi.

 

2-Amino-5-syanopyridiini CAS:n 4214-73-7 turvallisuustiedot ja kemialliset ominaisuudet

 

 

Sulamispiste: 159-163 astetta (lit.)
Kiehumispiste: 302,8±27,0 astetta paineessa 760 mmHg
Tiheys: 1,2±0,1 g/cm3
Leimahduspiste: 136,9±23,7 astetta

Turvallisuustiedot:
- 2-Amino-5-syanopyridiini ärsyttää ihoa ja silmiä, joten kosketusta tulee välttää.
- Noudata hyviä laboratoriokäytäntöjä käyttäessäsi ja vältä pölyn hengittämistä tai ihokosketusta.
- Käsittele ja säilytä erillään sytytyslähteistä ja vältä kosketusta voimakkaiden hapettimien kanssa.

 

2-Amino-5-Klooripyridiinin valmistusprosessi

 

2-Amino-5-klooripyridiini valmistetaan klooraamalla 2-aminopyridiiniä voimakkaasti happamassa väliaineessa. 2-Amino-5-klooripyridiini on hyödyllinen välituote kloorisubstituoitujen imidatsopyridiinien rikkakasvien torjunta-aineiden valmistuksessa.

 

On havaittu, että 2-aminopyridiinin saattaminen reagoimaan klooraavan aineen kanssa voimakkaasti happamassa väliaineessa, jonka Hammettin happamuusfunktio Ho on alle noin -3,5, johtaa 2-:n tuotantoon. amino-5-klooripyridiini, jossa muodostuu vain vähän 2-amino-3,5-diklooripyridiinin ylikloorauksen sivutuotetta.

 

Vaikka ei haluta sitoutua mihinkään reaktiomekanismin teoriaan, uskotaan, että tällaisessa voimakkaasti happamassa väliaineessa, jonka happamuusfunktio on alle -3,5, keksinnön mukainen kloorausprosessi tapahtuu 2-aminopyridiinin reaktiivisen protonoidun lajin muodostuminen, joka sen jälkeen läpikäy selektiivisen monokloorauksen seuraavan yleisen reaktiokaavion mukaisesti.

 

Yllä olevassa reaktiokaaviossa protonoidun 2-aminopyridiinin kloorausnopeus, k1, on paljon suurempi kuin protonoidun 2-amino-5-klooripyridiinin, k2, kloorausnopeus. Siten selektiivinen monokloorausreaktio vallitsee voimakkaasti happamassa väliaineessa ja kilpailevat ylikloorausreaktiot ovat minimoituja.

 

Heikosti happamassa väliaineessa, esim. 20 % rikkihapossa, 2-aminopyridiinireagenssit ovat kuitenkin suurelta osin läsnä protonoitumattomassa muodossa. Protonoimattoman 2-aminopyridiinin ja protonoimattoman 2-amino-5-klooripyridiinin kloorausnopeudet ovat vertailukelpoisia. Siksi myöhempi ylikloorausreaktio, joka johtaa merkittävien määrien 2-amino-3,5-diklooripyridiinin muodostumiseen, on kilpailukykyinen halutun monokloorausreaktion kanssa.

Yliklooraustuotteiden läsnäolo reaktioseoksessa tekee halutun puhtaan 2-amino-5-klooripyridiinituotteen talteenoton vaikeaksi. Lisäksi 2-amino-5-klooripyridiinin klooraaminen edelleen 2-amino-3,5-diklooripyridiinin muodostamiseksi vähentää halutun tuotteen saantoa.

 

Sopivasti 2-aminopyridiinilähtöaine lisätään voimakkaasti happamaan väliaineeseen ulkoisella jäähdytyksellä reaktioseoksen pitämiseksi suunnilleen huoneenlämpötilassa lisäyksen aikana. Sitten reaktioseokseen lisätään sekoittaen vähintään yksi ekvivalentti kloorausainetta. Kloorausaineen alle yhden ekvivalentin käyttö johtaa lähtöaineen epätäydelliseen klooraukseen ja sen seurauksena alentaa halutun tuotteen saantoa. Edullisesti käytetään noin yhdestä noin kahteen ekvivalenttiin kloorausainetta yhtä ekvivalenttia kohden 2-aminopyridiinilähtöainetta. Kloorausainetta voidaan käyttää enemmän kuin kaksi ekvivalenttia, mutta kloorausaineen suuren ylimäärän käyttö pyrkii lisäämään ylikloorauksen sivutuotteiden muodostumista edistämättä edelleen lähtöaineen toivottua täydellistä reaktiota.

 

Kloorausaineen hidas lisääminen reaktioseokseen on edullista. Edullisimmin kloorausaine lisätään suunnilleen samalla nopeudella, jolla se kuluu. Tällainen hidas lisäys estää kloorausaineen suurien ylimäärien kertymisen reaktioseokseen ja minimoi siten ylikloorauksen sivutuotteiden muodostumisen. Vaikka reaktioseoksen lämpötilaa voidaan kontrolloida haluttaessa, reaktioseoksen lämpötilan ulkoinen säätely kloorausaineen lisäyksen aikana ei ole tarpeen.

 

Kun kloorausaineen lisäys on suoritettu, reaktioseosta sekoitetaan ympäristön lämpötilassa noin 30 minuuttia - noin 90 minuuttia. Pidemmät reaktioajat edistävät 2-amino-3,5-diklooripyridiinin muodostumista ja niitä edullisesti vältetään.

 

Esimerkki 2-amino-5-klooripyridiinistä
 

Esimerkki 1
250 ml:aan. pyöreäpohjaiseen pulloon, joka oli varustettu melasekoittimella, kaasunlisäysputkella, lämpömittarilla ja kuivajäälauhduttimella, lisättiin 94 ml. 72,4 painoprosenttia vesipitoista rikkihappoa. 2-Aminopyridiiniä (18,8 g, 0,20 mol) lisättiin rikkihappoon 3-4 g. osat ulkoisella jäähdytyksellä liuoksen lämpötilan pitämiseksi noin 25 asteessa. Kloorikaasua kondensoitiin kuivajäälauhduttimessa, kunnes saatiin 17,2 ml (28,4 g, 0,40 mol) nestemäistä klooria. Nestemäisen kloorin haihduttamisesta saatua kloorikaasua lisättiin reaktioseoksen pinnan alle kahden tunnin aikana. Reaktioseoksen lämpötila laski hitaasti -20 asteeseen. ja kloorin lisäyksen päätyttyä liuosta sekoitettiin vielä 1,5 tuntia kloorin palautusjäähdyttäen. Tämän ajanjakson lopussa jäähdytin poistettiin, liuoksen annettiin lämmetä huoneenlämpötilaan ja ylimääräinen kloori poistettiin. Sitten liuos kaadettiin jäihin ja veteen ja pH säädettiin pH-arvoon 10 25-prosenttisella natriumhydroksidin vesiliuoksella. Saatu liete suodatettiin ja vaaleanruskea kiinteä aine pestiin kylmällä vedellä. Kahden tunnin tyhjiössä 50 asteessa kuivaamisen jälkeen 2-amino-5-klooripyridiinin saanto oli 22,3 g. (86,8 prosenttia, 98,7 % puhtaus määritettynä höyryfaasikromatografisella analyysillä) sp 137 astetta -137,5 astetta.

 

Esimerkki 2
Kahdeksankymmentäviisi ml. väkevää vesipitoista suolahappoa (37 painoprosenttia) lisättiin pulloon, joka oli varustettu samalla tavalla kuin esimerkissä 1. 2-Aminopyridiiniä (18,8 g, 0,20 mol) lisättiin Lisätään suolahappoon pienissä erissä ulkoisella jäähdytyksellä liuoksen lämpötilan pitämiseksi noin 25 asteessa. Kloorikaasua (9,5 ml, 14,9 g, 0,21 mol) kondensoitiin kuten esimerkissä 1 ja lisättiin reaktioseokseen yhden tunnin aikana. Reaktioseoksen lämpötila nousi 53 asteeseen kloorin lisäyksen aikana. Liuosta sekoitettiin vielä tunnin ajan hyvin lievästi kloorin palautusjäähdyttäen, minkä jälkeen jäähdytin poistettiin ja ylimääräinen kloori poistettiin. Sitten liuos kaadettiin jäälle ja tehtiin emäksiseksi 50-prosenttisella natriumhydroksidin vesiliuoksella. Saatu sakka kerättiin suodattamalla ja pestiin kylmällä vedellä. Suodos uutettiin 3 kertaa kloroformilla ja yhdistetyt uutteet pestiin vedellä ja kuivattiin natriumsulfaatilla. Kuivausaine suodatettiin pois ja suodos haihdutettiin kuiviin. 2-amino-5-klooripyridiinin yhdistetty saanto oli 17,8 g. (69,4 %, 96,4 % puhtaus).

 

Esimerkki 3
{{0}}Aminopyridiiniä (18,8 g, 0,20 mol) liuotettiin 100 ml:aan. jääetikkaa pullossa, joka oli varustettu samalla tavalla kuin esimerkissä 1. Liuokseen kuplitettiin kloorivetykaasua 10,5 g:aan asti. oli lisätty. Kloori (11,5 ml, 17,7 g, 0,25 mol) kondensoitiin kuten esimerkissä 1 ja lisättiin reaktioseokseen 45 minuutin aikana. Reaktioseoksen lämpötila pidettiin noin 10 asteessa. noin 12 asteeseen. kloorin lisäyksen aikana jäähauteen avulla. Reaktioseosta sekoitettiin vielä 30 minuuttia hyvin lievästi kloorin palautusjäähdyttäen. Sitten lauhdutin poistettiin ja ylimääräinen kloori poistettiin. Liuos kaadettiin jäihin ja tehtiin emäksiseksi 50-prosenttisella natriumhydroksidin vesiliuoksella. Saatu sakka kerättiin suodattamalla, pestiin kylmällä vedellä ja kuivattiin tyhjössä. 19,6 g. saatiin 2-amino-5-klooripyridiiniä (saanto 76,3 %, puhtaus 92,8 %).

 

Liukeneeko pyridiini veteen?

 

Kyllä, pyridiini liukenee veteen. Se liukenee veteen vahvojen vetysidosten ansiosta. Lisäksi on olemassa dipoli-dipolien välisiä molekyylien välisiä vuorovaikutuksia, joita esiintyy yksinäisten parien välillä, ja siksi pyridiini liukenee veteen. Yksinkertaisesti sanottuna pyridiini on polaarinen ja liukenee mihin tahansa liuoksen pitoisuuteen. Lisäksi tämän prosessin aikana pyridiini käy läpi hydrofiilisen hydraation typpiatomissa. Pyridiiniä pidetään erittäin subjektiivisena ilmakehän dispergoitumiselle ominaisuuksien, kuten sen haihtuvuuden ja vesiliukoisuuden vuoksi.

 

 

Tehtaamme

Biosyncelle on itsenäinen T&K- ja tarkastuskeskus, joka testaa tiukasti tuotteiden laatua ja tarjoaa asiakkaille korkealaatuisia tuotteita, tuotteitamme viedään laajalti Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Aasiaan ja Afrikkaan. Pyrimme luomaan pitkäaikaisia ​​ja molempia osapuolia hyödyttäviä suhteita asiakkaisiin ja tarjoamaan erinomaisia ​​tuotteita ja palveluita.

product-1-1

 

 
FAQ
 

K: Mikä on 2s )- 2 amino 5 Guanidinopentaanihappo?

V: Arginiini. Synonyymit: L-arginiini, (S)-2-amino-5-guanidinopentaanihappo.

K: Mikä on 2 amino 5 -metyylifenolin CAS?

V: 2-Amino-5-metyylifenoli (CAS 2835-98-5)

K: Mitä hyötyä on 2 amino-5 nitrotiatsolista?

V: Käytetään eläinlääkkeenä. 2-Amino-5-nitrotiatsoli on tiatsolien ja C-nitroyhdisteen jäsen.

K: Mitä 2 aminohappoa tarkoittaa?

V: Biologisesti tärkeiden aminohappojen aminoryhmä on kiinnittynyt -COOH-ryhmän vieressä olevaan hiiliatomiin. Ne tunnetaan 2-aminohapoina. Ne tunnetaan myös (hieman hämmentävästi) alfa-aminohappoina.

K: Mihin 2-amino-4 6-dimetoksipyrimidiiniä käytetään?

V: 2-amino-4,6-dimetoksipyrimidiini (ADMP) on tärkeä välituote sulfonyyliurea-rikkakasvien torjunta-aineiden synteesissä. ADMP-synteesin kriittisimpänä vaiheena on raportoitu harvoin ADMP:tä, joka on valmistettu syklisoimalla 3-amino-3-metoksi-N-syano-2-propaaniamidiini (AMCP), erityisesti sen reaktiomekanismi.

K: Mikä on aminojen tehtävä?

V: Aminohappoja tarvitaan kehon proteiinien ja muiden tärkeiden typpeä sisältävien yhdisteiden, kuten kreatiinin, peptidihormonien ja joidenkin välittäjäaineiden, synteesiin. Vaikka päästöt ilmaistaan ​​proteiinina, biologinen vaatimus koskee aminohappoja.

K: Mikä on 4 amino 5 aminometyyli 2 metyylipyrimidiini?

A: 4-amino-5-aminometyyli-2-metyylipyrimidiini on aminopyrimidiiniyhdiste, jonka aminosubstituentti on 4--asemassa yhdessä metyyli- ja aminometyylisubstituenttien kanssa 2-- ja 5-asemat vastaavasti. Se on 4-amino-5-ammoniometyyli-2-metyylipyrimidiinin konjugaattiemäs.

K: Mihin pyridiiniä käytetään?

V: Pyridiiniä käytetään liuottimena lääkkeissä, maaleissa ja tekstiileissä. Sitä käytetään myös laboratorioissa katalysaattorina. Sillä on lisäkäyttöä desinfiointiaineena, ja sitä löytyy joistakin torjunta-aineista ja pakkasnesteistä.

K: Onko pyridiini vahva vai heikko emäs?

V: Pyridiiniä pidetään heikkona Lewis-emäksenä. Se on heikko muuten vahvassa renkaassa olevan typpiatomin aiheuttaman dipolin vuoksi.

K: Mikä on 2 aminon 2 5 diklooribentsofenonin synteesi?

V: 2-Amino-2′,5-diklooribentsofenonia voidaan syntetisoida diatsepiinin esiasteesta, joratsepaamista.

K: Mihin 2-aminopyridiiniä käytetään?

V: 2-Aminopyridiini on orgaaninen yhdiste, jonka kaava on H2NC5H4N. Se on yksi kolmesta isomeerisesta aminopyridiinistä. Se on väritön kiinteä aine, jota käytetään piroksikaamin, sulfapyridiinin, tenoksikaamin ja tripelennaamiinin valmistuksessa.

Suositut Tagit: 2-amino-5-syanopyridiini cas 4214-73-7, Kiina 2-amino-5-syanopyridiini cas 4214-73-7 valmistajat, toimittajat, tehdas

Lähetä kysely

whatsapp

Puhelin

Sähköposti

Tutkimus